снимка: pixabay
Да бъдат блокирани наличните в страната количества от ваксината срещу COVID-19 с производител AstraZeneca разпореди изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов със своя заповед от днес, 12 март.
Два са поводите за крайната мярка, информират от Министерството на здравеопазването с имейл до медиите.
Първият е информация, че между 8 и 12 март т. г. са настъпили недопустими нежелани лекарствени реакции при правилна употреба на ваксината. В тази връзка е и започналата проверка на Европейската агенция по лекарствата.
Второто основание за преустановяване ваксинирането с препарата на AstraZeneca е сигнал от РЗИ-Пловдив от днес, 12 март. Сигналът е за сериозна нежелана лекарствена реакция след приложение на ваксината от вчера. Става дума за смъртен случай при жена на 57 г., за която се съобщава още, че имала придружаващи заболявания, без да се уточнява какви. Починалата жена е била имунизирана вчера по обед. Тепърва ще се изяснява дали има връзка между ваксинирането й и фаталния изход.
Дотогава всички налични дози от ваксините ще останат блокирани. Изчакват се и препоръки от Комитета за лекарствена безопасност към Европейската агенция по лекарствата.
В срок до 24 часа AstraZeneca - България и „БулБио - Национален център за заразни и паразитни болести“ чрез регионалните здравни инспекции в страната трябва да разпоредят на всички лица, на които са доставени количества от ваксината, да преустановят употребата ѝ.
